Consulta de Procesos SECOP 1 y 2 | 2014; Recientes; Bogotá D.C., Bogotá D.C.; FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES

Prestar el servicio de vigilancia y seguridad privada en las instalaciones de la UAE Fondo NAcional de Estupefacientes, las 24 horas del día 7 días a la semana, con 1 vigilante armado y 1 supervisor armado.

Elaborar un estudio que contenga la identificación de las necesidades de operación soportadas en herramientas tecnológicas, el levantamiento de la información del pproceso de inventarios de los medicamentos monopolio del Estado e identificar los aspectos a mejorar en los proceso internos del Fondo Nacional de Estupefacientes.

El medicamento deberá ser fabricado bajo las Buenas pRàcticas de Manufactura BPM y conforme a la legislación sanitaria vigente que aplique para la soluciones inyectables. Fabricar 500,000 cajas plegadizas x 10 unidades cada una del medicamento Meperidina 100 mg -2mL ampollas. Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato.

i) Fabricar quinientas mil (500.000) cajas por treinta (30) unidades del medicamento Fenobarbital Ácido 100 mg Tableta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; ii)Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; iii) Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados para la primera campaña conforme a las necesidades y a las existencias de principio activo de la Unidad, dentro de los ocho (8) días calendario siguientes a la notificación al interventor de la aprobación de las garantías exigidas por el Fondo; IV)Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. v) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura

a) Fabricar y entregar cuarenta mil (40.000) Frascos x 30 mL cada una del medicamento Morfina HCl 3% Solución Oral, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia. b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados; d) Entregar el producto manufacturado en el Almacén de la U.A.E. Fondo Nacional de Estupefacientes, conforme a las especificaciones técnicas establecidas en los estudios y documentos; e) Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. f) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Práctica

Fabricar 26.664 caas x 30 tabletas cada una, del medicamento de control especial monopolio del Estado: Fenobarbital Acido 50 mg tabletas; garantizando su calidad, efectivada y seguridad en todas sus operaciones de manufactura, entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados en las Buenas Prácticas de Manufactura; entregar el medicamento fenobarbital 50 mg tabletas, dentro de los 20 y 25 días calendario posteriores a la transformación del principio activo.

Fabricar nueve mil novecientos noventa y nueve (9.999) cajas * 30 Tabletas del medicamento Fenobarbital Ácido 10 mg Tableta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados para la primera campaña conforme a las necesidades y a las existencias de principio activo de la Unidad; Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

Empaste de los documentos contables y actas de los Comités de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Social, con la descripción y especificaciones técnicas descritas en el numeral 2 del documento de invitación pública.

a) Fabricar y Entregar un millón cuatrocientos mil (1.400.000) ampollas* 1mL del medicamento Morfina HCl 10 mg/mL, equivalentes a 140.000 cajas plegadizas * 10 ampollas cada una, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo uno del presente pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; b) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia

Fabricar y entregar treinta y cinco mil (35000) frascos viales * 20 mL cada uno del medicamento Morfina HCl al 3 solución inyectable vial multidosis, conforme a las especificaciones técnicas estípuladas en el aexo 1 de los pliegos de condiciones y cumplimiento de la legislación sanitaria vigente en la materia; garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; recibir por parte de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes la materia prima y el estándar de referencia para cumplir con el objeto pactado, conforme a las cantidades teóritcas estípuladas en el numeral 5 anexo 1 del pliego de condiciones; entregar el producto manufacturado en el Almacén de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes; entregar el paquete técnico de la fabricación respectivo para cada uno d elos lotes fabricados con los requisitos estípulados en las buenas p´racticas de manufactura.

a) Fabricar y Entregar treinta mil novecientos cuatro cajas * 20 tabletas cada una del medicamento Hidromorfona Clorhidrato 2.5 mg, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo uno del presente pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Recibir del Fondo Nacional de Estupefacientes la materia prima y el estándar de trabajo para cumplir con el objeto pactado dentro de los tres días hábiles siguientes a la aprobación de las garantías exigidas por el Fondo.

Adquisición mediante importación y venta por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES ¿ MINISTERIO DE LA PROTECCION SOCIAL, de 200.000 unidades del medicamento de control especial monopolio del Estado Vital no Disponible Primidona 250 mg tabletas.

Adquisición y entrega por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES DEL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL del siguiente medicamento de control especial monopolio del Estado, cumpliendo con las especificaciones técnicas establecidas en el anexo 1 y 6 del pliego de condiciones PRIMIDONA 250 mg tabletas. 375.000 unidades.

Importación y entrega por parte del contratista a la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud y Protección Social de 300.000 unidades del medicamento de control especial monopolio del Estado Primidona 250 mg tabletas.

Entrega por parte del Contratista a la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Sociall de 200 kilos de la materia prima de control especial Morfina HCl Trihidrato la cual debe ser entregada con 200 mg de Estándar Primario BP y fabricada bajo las Buenas Prácticas de Manufactura.

a) Fabricar ciento cinco mil (105.000) Cajas Plegadizas x 10 Ampollas cada una del medicamento Morfina HCl 10 mg/mL Solución Inyectable, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia. b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Aprobar el producto con base en los resultados obtenidos en los análisis de calidad de la materia prima, producto en proceso, producto terminado, material de envase y empaque que reposan en el Registro de Producción (Batch Record; d) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

El medicamento deberá ser fabricado bajo las Buenas pRácticas de Manufactura y conforme a la legislación sanitaria vigente que aplique para la fabricación de soluciones inyectables en Colombia; entregar el producto manufacturado, en las intslaciones de la UAE FNE; garantizar la caldiad, efectividada y seguridad del peroducto con todas sus operaciones de manufactura; responder por el buen manejo y custodia de la materia prima y el estándar de referencia entregado por la Entidad.

Suministro e instalación de tres (3) modulares - estantería pesada y cinco (5) modulares - estantería semipesado, dentro de las instalaciones de la Bodega de medicamentos y materias primas de la Unidad, con garantía de calidad de 3 años, contados a partir de la entrega de los mismos.

La Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la PRotección Social está interesada en contratar el suministro de personal en misión en los niveles técnico, administrativo y operacional a través de una empresa de servicios temporales para prestar sus servicios en la ciudad de Bogotá D.C.

Adquisición por parte de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud y Protección Social de 39.300 frascos x 20 tabletas del medicamento de control especial monopolio del Estado Metadona HCl 10 mg y 15.000 frascos x 20 tabletas del medicamento de control especial monopolio del Estado Metadona HCl 40 mg, el cual debe ser fabricado bajo las Buenas Prácticas de Manufactura y conforme a la legistlación sanitaria vigente.